杜邦 (JNJ) 昨日宣布,在产品推出长效海外版非典型抗病症抑制剂 Invega Trinza(红木酸帕潘立酮缓释药剂剂,3 个翌年肌注一次),该药每 3 个翌年药剂一次,一年只需药剂 4 次,限于于精神分裂症患者的疗法。
Invega Trinza 于今年 5 翌年通过 FDA 的优先审查闸口批准,是世界性首个也是唯一一个一年服用非常少 4 次的精神分裂症疗法抑制剂。娱乐业对 Invega Trinza 格外看好,该药将成推展世界性精神分裂症产品增长速度的主要驱动力之一,同时将为杜邦造成紧接著回报。
精神分裂症的胃癌微妙,经常限于病况的周期性病情恶化,而这两项病情恶化都会导致对疗法抑制剂的加成增高,以致很难达到全面的过后症状掌控。在一项长期持续疗法 III 期流行病学中,Invega Trinza 疗法组有达 93% 的患者病况无病情恶化并且并未个人经历精神分裂症症状的总体呈现出。
根据抑制剂表单,精神分裂症患者在关机 Invega Trinza 疗法前,需接受最少 4 个翌年的长效海外版非典型抗病症抑制剂 Invega Sustenna(红木酸帕潘立酮缓释药剂剂,每翌年肌内药剂一次) 的合理疗法。Invega Sustenna 分别于 2011 年和 2014 年获得 FDA 批准用于精神分裂症和表征内心障碍的疗法,该药在 2014 年的销售额达 15 亿美元。
此前,生物科技产品调研机构 Decision Resources 发布份文件,预测世界性精神分裂症疗法产品将在 2017 年达到 64 亿美元,而杜邦长效海外版新药 Invega Trinza 将成推展产品增长速度的主要驱动力之一,同时将为杜邦造成紧接著回报。
不过,在长效抗病症抑制剂产品,杜邦仍面临着相当大的挑战。一方面,目前挪威医药巨头灵北 (Lundbeck) 与长崎吉田 (Otsuka) 正在不遗余力新媒体其每翌年一次的长效精神分裂症抑制剂 Abilify Maintena(阿立哌唑),该药的销售峰值预计在 5-10 亿美元。
另一方面,英国生物科技巨头礼来 (Eli Lilly) 也正在不遗余力新媒体改良版长效海外版精神分裂症抑制剂 Zyprexa Relprevv(奥氮平双氨基萘硫化物长效药剂剂,每翌年药剂一次),该药是礼来曾多次畅销自是的紧接著精神分裂症抑制剂 Zyprexa 的属意。在 Zyprexa 专利到期后,长效海外版抑制剂 Zyprexa Relprevv 的上市已极大地帮助礼来持续了护肤品运行。
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